Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA-PMA

Implantat, Hörgerät, aktiv, Mittelloch, vollständig implantierbar

PMA-Nummer: P090018 · 2026-06-03

AntragstellerEnvoy Medical Corporation
Entscheidungsdatum2026-06-03
PMA-NummerP090018
ProduktcodeOAF
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: --- Unser medizinisches Gerät wurde gemäß den Anforderungen der FDA (Food and Drug Administration) entwickelt und hergestellt. Es hat die 510(k)-Zulassung erhalten und entspricht den Vorschriften der PMA (PreMarket Approval). Die Studie, die das Gerät untersucht, hat die NCT-Nummer [NCT Identifier] und die PMID-Nummer [PMID Identifier]. Weitere Informationen finden Sie unter [URL]. --- DE Unser medizinisches Gerät wurde gemäß den Anforderungen der FDA (Food and Drug Administration) entwickelt und hergestellt. Es hat die 510(k)-Zulassung erhalten und entspricht den Vorschriften der PMA (PreMarket Approval). Die Studie, die das Gerät untersucht, hat die NCT-Nummer [NCT Identifier] und die PMID-Nummer [PMID Identifier]. Weitere Informationen finden Sie unter [URL].

Produktübersicht

Implant, hearing, active, middle ear, totally implanted is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Envoy Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03. The device is classified under product code OAF. It was reviewed by the EN advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Implant, hearing, active, middle ear, totally implanted?

Implant, hearing, active, middle ear, totally implanted is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03. The listed applicant is Envoy Medical Corporation.

When did Implant, hearing, active, middle ear, totally implanted receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Implant, hearing, active, middle ear, totally implanted can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Implant, hearing, active, middle ear, totally implanted?

The FDA 510(k) record lists Envoy Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Implant, hearing, active, middle ear, totally implanted?

The FDA product code for Implant, hearing, active, middle ear, totally implanted is OAF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 SicherheitstudieNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP-Systeme Externe Klinische Studien (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177Der Einfluss der Sympathikmodulation auf den zerebralen Vasospasmus sekundär zu einem aneurysmalen SubarachnoidblutungSUSPENDEDNCT07095751Künstlich-intelligenz-assistiertes Uro-Cam Katheter-Assessment-System zur Diagnose von BlasenkrebsNOT_YET_RECRUITING

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑