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FDA-PMA

Filler, bone void, synthetic peptide

PMA-Nummer: P100006 · 2022-06-13

AntragstellerBiomimetic Therapeutics, LLC
Entscheidungsdatum2022-06-13
PMA-NummerP100006
ProduktcodeNOX
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussOR

Produktübersicht

Filler, bone void, synthetic peptide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomimetic Therapeutics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-13. The device is classified under product code NOX. It was reviewed by the OR advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Filler, bone void, synthetic peptide?

Filler, bone void, synthetic peptide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-13. The listed applicant is Biomimetic Therapeutics, LLC.

When did Filler, bone void, synthetic peptide receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Filler, bone void, synthetic peptide can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Filler, bone void, synthetic peptide?

The FDA 510(k) record lists Biomimetic Therapeutics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Filler, bone void, synthetic peptide?

The FDA product code for Filler, bone void, synthetic peptide is NOX.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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