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FDA-PMA

System, hemodynamic, implantable

PMA-Nummer: P100045 · 2026-09-11

AntragstellerABBOTT MEDICAL
Entscheidungsdatum2026-09-11
PMA-NummerP100045
ProduktcodeMOM
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussCV

Produktübersicht

System, hemodynamic, implantable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The device is classified under product code MOM. It was reviewed by the CV advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the System, hemodynamic, implantable?

System, hemodynamic, implantable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL.

When did System, hemodynamic, implantable receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for System, hemodynamic, implantable can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for System, hemodynamic, implantable?

The FDA 510(k) record lists ABBOTT MEDICAL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for System, hemodynamic, implantable?

The FDA product code for System, hemodynamic, implantable is MOM.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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