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FDA-PMA

AID, CHIRURGISCHE, VISKOELASTISCHE

PMA-Nummer: P110007 · 2025-01-15

Entscheidungsdatum2025-01-15
PMA-NummerP110007
ProduktcodeLZP
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungO
Verordnungsnummer21 CFR 8
BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: Die [Firma/Produktname] hat die FDA-Zulassung erhalten und ist gemäß der 510(k)-Regelung zugelassen. Das Produkt wurde unter der PMA-Nummer [PMA-Nummer] und der NCT-Nummer [NCT-Nummer] sowie unter der PMID-Nummer [PMID-Nummer] untersucht. Weitere Informationen finden Sie unter [URL]. Regelung: medical-regulatory-v1

Produktübersicht

AID, SURGICAL, VISCOELASTIC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-15. The device is classified under product code LZP. It was reviewed by the OP advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the AID, SURGICAL, VISCOELASTIC?

AID, SURGICAL, VISCOELASTIC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-15. The listed applicant is Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc..

When did AID, SURGICAL, VISCOELASTIC receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for AID, SURGICAL, VISCOELASTIC can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for AID, SURGICAL, VISCOELASTIC?

The FDA 510(k) record lists Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AID, SURGICAL, VISCOELASTIC?

Die FDA-Produktkennnummer für AID, SURGICAL, VISCOELASTIC ist LZP.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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