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FDA-PMA

Diagnostisches geringes elektrisches Feld

PMA-Nummer: P110014 · 2025-09-17

AntragstellerDilon Medical Technologies, Ltd.
Entscheidungsdatum2025-09-17
PMA-NummerP110014
ProduktcodeOEE
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussSU I'm sorry, but it seems like the text you provided is incomplete. Could you please provide the full description or text that you would like translated into German?

Produktübersicht

Diagnostic low electric field is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dilon Medical Technologies, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-17. The device is classified under product code OEE. It was reviewed by the SU advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Diagnostic low electric field?

Diagnostic low electric field is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-17. The listed applicant is Dilon Medical Technologies, Ltd..

When did Diagnostic low electric field receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Diagnostic low electric field can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Diagnostic low electric field?

The FDA 510(k) record lists Dilon Medical Technologies, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Diagnostic low electric field?

The FDA product code for Diagnostic low electric field is OEE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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