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FDA-PMA

Device, hemostasis, vascular

PMA-Nummer: P120016 · 2026-09-10

AntragstellerCardiva Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2026-09-10
PMA-NummerP120016
ProduktcodeMGB
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussCV

Produktübersicht

Device, hemostasis, vascular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cardiva Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-10. The device is classified under product code MGB. It was reviewed by the CV advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Device, hemostasis, vascular?

Device, hemostasis, vascular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-10. The listed applicant is Cardiva Medical, Inc..

When did Device, hemostasis, vascular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Device, hemostasis, vascular can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Device, hemostasis, vascular?

The FDA 510(k) record lists Cardiva Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Device, hemostasis, vascular?

The FDA product code for Device, hemostasis, vascular is MGB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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