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FDA-PMA

Sharps needle destruction device

PMA-Nummer: P120018 · 2018-02-16

AntragstellerSharps Terminator, LLC
Entscheidungsdatum2018-02-16
PMA-NummerP120018
ProduktcodeMTV
GeräteklasseKlasse 2
Medizinische FachrichtungG
Verordnungsnummer21 CFR 8
BeratungsausschussHO

Produktübersicht

Sharps needle destruction device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sharps Terminator, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16. The device is classified under product code MTV. It was reviewed by the HO advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Sharps needle destruction device?

Sharps needle destruction device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16. The listed applicant is Sharps Terminator, LLC.

When did Sharps needle destruction device receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Sharps needle destruction device can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Sharps needle destruction device?

The FDA 510(k) record lists Sharps Terminator, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sharps needle destruction device?

The FDA product code for Sharps needle destruction device is MTV.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Zugehörige PubMed-Literatur

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

PMID: 30016051General Hospital and Personal Use Devices; Reclassification of Sharps Needle Destruction Device. Final order.Federal register ()

Offizielle Quelle

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