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FDA-PMA

Prothese, Bandscheibenprothese

PMA-Nummer: P120024 · 2026-01-29

AntragstellerHighridge Medical, LLC
Entscheidungsdatum2026-01-29
PMA-NummerP120024
ProduktcodeMJO
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussOR

Produktübersicht

Prosthesis, intervertebral disc is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Highridge Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29. The device is classified under product code MJO. It was reviewed by the OR advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Prosthesis, intervertebral disc?

Prosthesis, intervertebral disc is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29. The listed applicant is Highridge Medical, LLC.

When did Prosthesis, intervertebral disc receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prosthesis, intervertebral disc can be found in the official FDA records.

Wer ist der angegebene Antragsteller für die Prothese, Bandscheibe?

The FDA 510(k) record lists Highridge Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Was ist der FDA-Produktcode für Prothese, Bandscheibe?

Der FDA-Produktcode für Prothese, Bandscheibe ist MJO.

Zugehörige klinische Studien

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