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FDA-PMA

Tissue adhesive for internal use

PMA-Nummer: P130023 · 2017-07-27

AntragstellerCohera Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2017-07-27
PMA-NummerP130023
ProduktcodePJK
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungG
Verordnungsnummer21 CFR 8
BeratungsausschussSU

Produktübersicht

Tissue adhesive for internal use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cohera Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-27. The device is classified under product code PJK. It was reviewed by the SU advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Tissue adhesive for internal use?

Tissue adhesive for internal use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-27. The listed applicant is Cohera Medical, Inc..

When did Tissue adhesive for internal use receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Tissue adhesive for internal use can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Tissue adhesive for internal use?

The FDA 510(k) record lists Cohera Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tissue adhesive for internal use?

The FDA product code for Tissue adhesive for internal use is PJK.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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