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FDA-PMA

STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY

PMA-Nummer: P140028 · 2026-08-21

AntragstellerBoston Scientific Corporation
Entscheidungsdatum2026-08-21
PMA-NummerP140028
ProduktcodeNIP
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussCV

Produktübersicht

STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-21. The device is classified under product code NIP. It was reviewed by the CV advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY?

STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-21. The listed applicant is Boston Scientific Corporation.

When did STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY?

The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY?

The FDA product code for STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY is NIP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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