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FDA-PMA

STENT, ILIAC

PMA-Nummer: P140030 · 2026-09-11

AntragstellerBiotronik AG
Entscheidungsdatum2026-09-11
PMA-NummerP140030
ProduktcodeNIO
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussCV

Produktübersicht

STENT, ILIAC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biotronik AG. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The device is classified under product code NIO. It was reviewed by the CV advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the STENT, ILIAC?

STENT, ILIAC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The listed applicant is Biotronik AG.

When did STENT, ILIAC receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for STENT, ILIAC can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for STENT, ILIAC?

The FDA 510(k) record lists Biotronik AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STENT, ILIAC?

The FDA product code for STENT, ILIAC is NIO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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