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FDA-PMA

Sensor, glucose, invasive

PMA-Nummer: P150019 · 2022-04-29

AntragstellerMedtronic Minimed
Entscheidungsdatum2022-04-29
PMA-NummerP150019
ProduktcodeMDS
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussCH

Produktübersicht

Sensor, glucose, invasive is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Minimed. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-29. The device is classified under product code MDS. It was reviewed by the CH advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Sensor, glucose, invasive?

Sensor, glucose, invasive is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-29. The listed applicant is Medtronic Minimed.

When did Sensor, glucose, invasive receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Sensor, glucose, invasive can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Sensor, glucose, invasive?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Minimed as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sensor, glucose, invasive?

The FDA product code for Sensor, glucose, invasive is MDS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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