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FDA-PMA

Coronary drug-eluting stent

PMA-Nummer: P160043 · 2026-08-14

AntragstellerMedtronic Vascular
Entscheidungsdatum2026-08-14
PMA-NummerP160043
ProduktcodeNIQ
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussCV

Produktübersicht

Coronary drug-eluting stent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14. The device is classified under product code NIQ. It was reviewed by the CV advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Coronary drug-eluting stent?

Coronary drug-eluting stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14. The listed applicant is Medtronic Vascular.

When did Coronary drug-eluting stent receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Coronary drug-eluting stent can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Coronary drug-eluting stent?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Coronary drug-eluting stent?

The FDA product code for Coronary drug-eluting stent is NIQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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