Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA-PMA

Reherniationreduktionsgerät

PMA-Nummer: P160050 · 2026-03-24

AntragstellerIntrinsic Therapeutics
Entscheidungsdatum2026-03-24
PMA-NummerP160050
ProduktcodeQES
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussOR

Produktübersicht

Reherniation reduction device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intrinsic Therapeutics. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-24. The device is classified under product code QES. It was reviewed by the OR advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Reherniation reduction device?

Reherniation reduction device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-24. The listed applicant is Intrinsic Therapeutics.

When did Reherniation reduction device receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Reherniation reduction device can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Reherniation reduction device?

The FDA 510(k) record lists Intrinsic Therapeutics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reherniation reduction device?

The FDA product code for Reherniation reduction device is QES.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 SicherheitstudieNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP-Systeme Externe Klinische Studien (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177Der Einfluss der Sympathikmodulation auf den zerebralen Vasospasmus sekundär zu einem aneurysmalen SubarachnoidblutungSUSPENDEDNCT07095751Künstlich-intelligenz-assistiertes Uro-Cam Katheter-Assessment-System zur Diagnose von BlasenkrebsNOT_YET_RECRUITING

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑