Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA-PMA

Placental alpha microglobulin-1 immunoassay

PMA-Nummer: P160052 · 2019-10-11

AntragstellerQiagen, Inc.
Entscheidungsdatum2019-10-11
PMA-NummerP160052
ProduktcodeQBB
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussTX

Produktübersicht

Placental alpha microglobulin-1 immunoassay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qiagen, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-11. The device is classified under product code QBB. It was reviewed by the TX advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Placental alpha microglobulin-1 immunoassay?

Placental alpha microglobulin-1 immunoassay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-11. The listed applicant is Qiagen, Inc..

When did Placental alpha microglobulin-1 immunoassay receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Placental alpha microglobulin-1 immunoassay can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Placental alpha microglobulin-1 immunoassay?

The FDA 510(k) record lists Qiagen, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Placental alpha microglobulin-1 immunoassay?

The FDA product code for Placental alpha microglobulin-1 immunoassay is QBB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑