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FDA-PMA

Light adjustable lens (LAL) and light delivery device (LDD)

PMA-Nummer: P160055 · 2026-09-03

AntragstellerRxsight, Inc.
Entscheidungsdatum2026-09-03
PMA-NummerP160055
ProduktcodePZK
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungO
Verordnungsnummer21 CFR 8
BeratungsausschussOP

Produktübersicht

Light adjustable lens (LAL) and light delivery device (LDD) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rxsight, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-03. The device is classified under product code PZK. It was reviewed by the OP advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Light adjustable lens (LAL) and light delivery device (LDD)?

Light adjustable lens (LAL) and light delivery device (LDD) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-03. The listed applicant is Rxsight, Inc..

When did Light adjustable lens (LAL) and light delivery device (LDD) receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Light adjustable lens (LAL) and light delivery device (LDD) can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Light adjustable lens (LAL) and light delivery device (LDD)?

The FDA 510(k) record lists Rxsight, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Light adjustable lens (LAL) and light delivery device (LDD)?

The FDA product code for Light adjustable lens (LAL) and light delivery device (LDD) is PZK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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