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FDA-PMA

Implant, dermal, for aesthetic use

PMA-Nummer: P170002 · 2026-08-31

AntragstellerTeoxane S.A.
Entscheidungsdatum2026-08-31
PMA-NummerP170002
ProduktcodeLMH
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussSU

Produktübersicht

Implant, dermal, for aesthetic use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teoxane S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31. The device is classified under product code LMH. It was reviewed by the SU advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Implant, dermal, for aesthetic use?

Implant, dermal, for aesthetic use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31. The listed applicant is Teoxane S.A..

When did Implant, dermal, for aesthetic use receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Implant, dermal, for aesthetic use can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Implant, dermal, for aesthetic use?

The FDA 510(k) record lists Teoxane S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Implant, dermal, for aesthetic use?

The FDA product code for Implant, dermal, for aesthetic use is LMH.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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