Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA-PMA

Intracranial coil-assist stent

PMA-Nummer: P170013 · 2026-09-16

AntragstellerMicroVention, Inc.
Entscheidungsdatum2026-09-16
PMA-NummerP170013
ProduktcodeQCA
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussNE

Produktübersicht

Intracranial coil-assist stent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MicroVention, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16. The device is classified under product code QCA. It was reviewed by the NE advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Intracranial coil-assist stent?

Intracranial coil-assist stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16. The listed applicant is MicroVention, Inc..

When did Intracranial coil-assist stent receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Intracranial coil-assist stent can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Intracranial coil-assist stent?

The FDA 510(k) record lists MicroVention, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intracranial coil-assist stent?

The FDA product code for Intracranial coil-assist stent is QCA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑