Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA-PMA

Säure, hyaluronische, intraartikulär

PMA-Nummer: P170016 · 2025-12-23

AntragstellerMesoblast
Entscheidungsdatum2025-12-23
PMA-NummerP170016
ProduktcodeMOZ
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussOR

Produktübersicht

Acid, hyaluronic, intraarticular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mesoblast. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23. The device is classified under product code MOZ. It was reviewed by the OR advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Acid, hyaluronic, intraarticular?

Acid, hyaluronic, intraarticular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23. The listed applicant is Mesoblast.

When did Acid, hyaluronic, intraarticular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Acid, hyaluronic, intraarticular can be found in the official FDA records.

Wer ist der angegebene Antragsteller für Acid, hyaluronic, intraarticular?

The FDA 510(k) record lists Mesoblast as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Was ist der FDA-Produktcode für Säure, Hyaluronsäure, intraartikulär?

Der FDA-Produktcode für Säure, Hyaluronsäure, intraartikulär ist MOZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 SicherheitstudieNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP-Systeme Externe Klinische Studien (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177Der Einfluss der Sympathikmodulation auf den zerebralen Vasospasmus sekundär zu einem aneurysmalen SubarachnoidblutungSUSPENDEDNCT07095751Künstlich-intelligenz-assistiertes Uro-Cam Katheter-Assessment-System zur Diagnose von BlasenkrebsNOT_YET_RECRUITING

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑