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FDA-PMA

Intraokulärer Druck senkender Implantat

PMA-Nummer: P170043 · 2025-02-24

AntragstellerGlaukos Corporation
Entscheidungsdatum2025-02-24
PMA-NummerP170043
ProduktcodeOGO
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: Die [Firma/Produktname] hat die FDA-Zulassung erhalten und ist gemäß der 510(k)-Regelung zugelassen. Das Produkt wurde unter der PMA-Nummer [PMA-Nummer] und der NCT-Nummer [NCT-Nummer] sowie unter der PMID-Nummer [PMID-Nummer] untersucht. Weitere Informationen finden Sie unter [URL]. Regelung: medical-regulatory-v1

Produktübersicht

Intraocular pressure lowering implant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Glaukos Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-24. The device is classified under product code OGO. It was reviewed by the OP advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Intraocular pressure lowering implant?

Intraocular pressure lowering implant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-24. The listed applicant is Glaukos Corporation.

When did Intraocular pressure lowering implant receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Intraocular pressure lowering implant can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Intraocular pressure lowering implant?

The FDA 510(k) record lists Glaukos Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intraocular pressure lowering implant?

The FDA product code for Intraocular pressure lowering implant is OGO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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