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FDA-PMA

Valve, pulmonary

PMA-Nummer: P180002 · 2026-09-11

AntragstellerPulmonx Corporation
Entscheidungsdatum2026-09-11
PMA-NummerP180002
ProduktcodeNJK
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussAN

Produktübersicht

Valve, pulmonary is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pulmonx Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The device is classified under product code NJK. It was reviewed by the AN advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Valve, pulmonary?

Valve, pulmonary is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The listed applicant is Pulmonx Corporation.

When did Valve, pulmonary receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Valve, pulmonary can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Valve, pulmonary?

The FDA 510(k) record lists Pulmonx Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Valve, pulmonary?

The FDA product code for Valve, pulmonary is NJK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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