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FDA-PMA

Intrakranieller Aneurysm-Flussumlenker

PMA-Nummer: P180027 · 2025-11-02

AntragstellerMicroVention, Inc.
Entscheidungsdatum2025-11-02
PMA-NummerP180027
ProduktcodeOUT
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: NE (Keine spezifische Beschreibung vorhanden)

Produktübersicht

Intracranial aneurysm flow diverter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MicroVention, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-02. The device is classified under product code OUT. It was reviewed by the NE advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Intracranial aneurysm flow diverter?

Intracranial aneurysm flow diverter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-02. The listed applicant is MicroVention, Inc..

When did Intracranial aneurysm flow diverter receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Intracranial aneurysm flow diverter can be found in the official FDA records.

Wer ist der angegebene Antragsteller für den Intrakraniellen Aneurysma-Flusslenker?

The FDA 510(k) record lists MicroVention, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Welcher FDA-Produktcode gilt für den Intrakraniellen Aneurysm-Flusslenker?

Die FDA-Produktkennnummer für den intrakraniellen Aneurysma-Flusslenker ist OUT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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