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FDA-PMA

Scaffold, dissection repair

PMA-Nummer: P180034 · 2022-09-29

AntragstellerPhilips Image Guided Therapy Corporation
Entscheidungsdatum2022-09-29
PMA-NummerP180034
ProduktcodeQCT
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussCV

Produktübersicht

Scaffold, dissection repair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Image Guided Therapy Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-29. The device is classified under product code QCT. It was reviewed by the CV advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Scaffold, dissection repair?

Scaffold, dissection repair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-29. The listed applicant is Philips Image Guided Therapy Corporation.

When did Scaffold, dissection repair receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Scaffold, dissection repair can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Scaffold, dissection repair?

The FDA 510(k) record lists Philips Image Guided Therapy Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Scaffold, dissection repair?

The FDA product code for Scaffold, dissection repair is QCT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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