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FDA-PMA

Tägliche Tragezeit weicher Kontaktlinse zur Reduzierung des Fortschreitens der Myopie

PMA-Nummer: P180035 · 2026-02-17

AntragstellerCooperVision, Inc.
Entscheidungsdatum2026-02-17
PMA-NummerP180035
ProduktcodeQIT
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: Die [Firma/Produktname] hat die FDA-Zulassung erhalten und ist gemäß der 510(k)-Regelung zugelassen. Das Produkt wurde unter der PMA-Nummer [PMA-Nummer] und der NCT-Nummer [NCT-Nummer] sowie unter der PMID-Nummer [PMID-Nummer] untersucht. Weitere Informationen finden Sie unter [URL]. Regelung: medical-regulatory-v1

Produktübersicht

Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CooperVision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17. The device is classified under product code QIT. It was reviewed by the OP advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia?

Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17. The listed applicant is CooperVision, Inc..

When did Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia?

The FDA 510(k) record lists CooperVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia?

The FDA product code for Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia is QIT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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