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FDA-PMA

Implantable pulse generator

PMA-Nummer: P180036 · 2026-09-24

AntragstellerImpulse Dynamics (Usa), Inc.
Entscheidungsdatum2026-09-24
PMA-NummerP180036
ProduktcodeQFV
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussCV

Produktübersicht

Implantable pulse generator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Impulse Dynamics (Usa), Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The device is classified under product code QFV. It was reviewed by the CV advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Implantable pulse generator?

Implantable pulse generator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The listed applicant is Impulse Dynamics (Usa), Inc..

When did Implantable pulse generator receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Implantable pulse generator can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Implantable pulse generator?

The FDA 510(k) record lists Impulse Dynamics (Usa), Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Implantable pulse generator?

The FDA product code for Implantable pulse generator is QFV.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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