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FDA-PMA

TEST, IMMUNITY, CELL MEDIATED, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

PMA-Nummer: P180047 · 2026-09-24

AntragstellerDiaSorin, Inc.
Entscheidungsdatum2026-09-24
PMA-NummerP180047
ProduktcodeNCD
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussMI

Produktübersicht

TEST, IMMUNITY, CELL MEDIATED, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DiaSorin, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The device is classified under product code NCD. It was reviewed by the MI advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the TEST, IMMUNITY, CELL MEDIATED, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS?

TEST, IMMUNITY, CELL MEDIATED, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The listed applicant is DiaSorin, Inc..

When did TEST, IMMUNITY, CELL MEDIATED, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for TEST, IMMUNITY, CELL MEDIATED, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for TEST, IMMUNITY, CELL MEDIATED, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS?

The FDA 510(k) record lists DiaSorin, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TEST, IMMUNITY, CELL MEDIATED, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS?

The FDA product code for TEST, IMMUNITY, CELL MEDIATED, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS is NCD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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