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FDA-PMA

Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter

PMA-Nummer: P190019 · 2026-08-04

AntragstellerBoston Scientific Corporation
Entscheidungsdatum2026-08-04
PMA-NummerP190019
ProduktcodeONU
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussCV

Produktübersicht

Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-04. The device is classified under product code ONU. It was reviewed by the CV advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter?

Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-04. The listed applicant is Boston Scientific Corporation.

When did Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter?

The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter?

The FDA product code for Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter is ONU.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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