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FDA-PMA

Pulmonary valve prosthesis percutaneously delivered

PMA-Nummer: P200015 · 2026-09-23

AntragstellerEdwards Lifesciences, LLC
Entscheidungsdatum2026-09-23
PMA-NummerP200015
ProduktcodeNPV
GeräteklasseKlasse f
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussCV

Produktübersicht

Pulmonary valve prosthesis percutaneously delivered is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Edwards Lifesciences, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The device is classified under product code NPV. It was reviewed by the CV advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Pulmonary valve prosthesis percutaneously delivered?

Pulmonary valve prosthesis percutaneously delivered is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The listed applicant is Edwards Lifesciences, LLC.

When did Pulmonary valve prosthesis percutaneously delivered receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Pulmonary valve prosthesis percutaneously delivered can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Pulmonary valve prosthesis percutaneously delivered?

The FDA 510(k) record lists Edwards Lifesciences, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pulmonary valve prosthesis percutaneously delivered?

The FDA product code for Pulmonary valve prosthesis percutaneously delivered is NPV.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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