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FDA-PMA

SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT

PMA-Nummer: P200030 · 2026-07-29

AntragstellerW. L. Gore and Associates, Inc.
Entscheidungsdatum2026-07-29
PMA-NummerP200030
ProduktcodeMIH
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussCV

Produktübersicht

SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is W. L. Gore and Associates, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-29. The device is classified under product code MIH. It was reviewed by the CV advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT?

SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-29. The listed applicant is W. L. Gore and Associates, Inc..

When did SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT?

The FDA 510(k) record lists W. L. Gore and Associates, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT?

The FDA product code for SYSTEM, ENDOVASCULAR GRAFT, AORTIC ANEURYSM TREATMENT is MIH.

Zugehörige klinische Studien

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