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FDA-PMA

Shockwave intravascular lithotripsy system

PMA-Nummer: P200039 · 2026-09-11

AntragstellerShockwave Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2026-09-11
PMA-NummerP200039
ProduktcodeQMG
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussCV

Produktübersicht

Shockwave intravascular lithotripsy system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shockwave Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The device is classified under product code QMG. It was reviewed by the CV advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Shockwave intravascular lithotripsy system?

Shockwave intravascular lithotripsy system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The listed applicant is Shockwave Medical, Inc..

When did Shockwave intravascular lithotripsy system receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Shockwave intravascular lithotripsy system can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Shockwave intravascular lithotripsy system?

The FDA 510(k) record lists Shockwave Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Shockwave intravascular lithotripsy system?

The FDA product code for Shockwave intravascular lithotripsy system is QMG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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