Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA-PMA

Hybrid stent graft, thoracic aortic lesion treatment

PMA-Nummer: P210006 · 2026-09-08

AntragstellerVascutek, Ltd.
Entscheidungsdatum2026-09-08
PMA-NummerP210006
ProduktcodeQSK
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussCV

Produktübersicht

Hybrid stent graft, thoracic aortic lesion treatment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vascutek, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-08. The device is classified under product code QSK. It was reviewed by the CV advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Hybrid stent graft, thoracic aortic lesion treatment?

Hybrid stent graft, thoracic aortic lesion treatment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-08. The listed applicant is Vascutek, Ltd..

When did Hybrid stent graft, thoracic aortic lesion treatment receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Hybrid stent graft, thoracic aortic lesion treatment can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Hybrid stent graft, thoracic aortic lesion treatment?

The FDA 510(k) record lists Vascutek, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hybrid stent graft, thoracic aortic lesion treatment?

The FDA product code for Hybrid stent graft, thoracic aortic lesion treatment is QSK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑