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FDA-PMA

Stimulator, autonomer Nerv, implantiert zur Rehabilitation nach Schlaganfall

PMA-Nummer: P210007 · 2026-09-16

AntragstellerMobia Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2026-09-16
PMA-NummerP210007
ProduktcodeQPY
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussPM

Produktübersicht

Stimulator, autonomic nerve, implanted for stroke rehabilitation is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mobia Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16. The device is classified under product code QPY. It was reviewed by the PM advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Stimulator, autonomic nerve, implanted for stroke rehabilitation?

Stimulator, autonomic nerve, implanted for stroke rehabilitation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16. The listed applicant is Mobia Medical, Inc..

When did Stimulator, autonomic nerve, implanted for stroke rehabilitation receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stimulator, autonomic nerve, implanted for stroke rehabilitation can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stimulator, autonomic nerve, implanted for stroke rehabilitation?

The FDA 510(k) record lists Mobia Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stimulator, autonomic nerve, implanted for stroke rehabilitation?

The FDA product code for Stimulator, autonomic nerve, implanted for stroke rehabilitation is QPY.

Zugehörige klinische Studien

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