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FDA-PMA

Stimulator, Rückenmark, vollständig implantiert zur Schmerztherapie

PMA-Nummer: P210037 · 2026-06-05

AntragstellerBiotronik Nro, Inc.
Entscheidungsdatum2026-06-05
PMA-NummerP210037
ProduktcodeLGW
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: NE (Keine spezifische Beschreibung vorhanden)

Produktübersicht

Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biotronik Nro, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-05. The device is classified under product code LGW. It was reviewed by the NE advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief?

Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-05. The listed applicant is Biotronik Nro, Inc..

When did Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief?

The FDA 510(k) record lists Biotronik Nro, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief?

Die FDA-Produktkennnummer für den Stimulator, total implantierbar für Schmerztherapie am Rückenmark, ist LGW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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