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FDA-PMA

Sealant, dural

PMA-Nummer: P220014 · 2026-08-05

AntragstellerPramand, LLC
Entscheidungsdatum2026-08-05
PMA-NummerP220014
ProduktcodeNQR
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussNE

Produktübersicht

Sealant, dural is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pramand, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05. The device is classified under product code NQR. It was reviewed by the NE advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Sealant, dural?

Sealant, dural is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05. The listed applicant is Pramand, LLC.

When did Sealant, dural receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Sealant, dural can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Sealant, dural?

The FDA 510(k) record lists Pramand, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sealant, dural?

The FDA product code for Sealant, dural is NQR.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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