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FDA-PMA

Lens, contact, orthokeratology, overnight

PMA-Nummer: P220015 · 2026-08-05

AntragstellerTianjin MasterVision Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2026-08-05
PMA-NummerP220015
ProduktcodeNUU
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungO
Verordnungsnummer21 CFR 8
BeratungsausschussOP

Produktübersicht

Lens, contact, orthokeratology, overnight is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tianjin MasterVision Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05. The device is classified under product code NUU. It was reviewed by the OP advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Lens, contact, orthokeratology, overnight?

Lens, contact, orthokeratology, overnight is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05. The listed applicant is Tianjin MasterVision Technology Co., Ltd..

When did Lens, contact, orthokeratology, overnight receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Lens, contact, orthokeratology, overnight can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Lens, contact, orthokeratology, overnight?

The FDA 510(k) record lists Tianjin MasterVision Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lens, contact, orthokeratology, overnight?

The FDA product code for Lens, contact, orthokeratology, overnight is NUU.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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