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FDA-PMA

Gase verwendet, um Druck auf eine abgelöste Retina im Auge auszuüben

PMA-Nummer: P220030 · 2026-05-28

AntragstellerAlcon Research, LLC
Entscheidungsdatum2026-05-28
PMA-NummerP220030
ProduktcodeLPO
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungO
Verordnungsnummer21 CFR 8
BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: Die [Firma/Produktname] hat die FDA-Zulassung erhalten und ist gemäß der 510(k)-Regelung zugelassen. Das Produkt wurde unter der PMA-Nummer [PMA-Nummer] und der NCT-Nummer [NCT-Nummer] sowie unter der PMID-Nummer [PMID-Nummer] untersucht. Weitere Informationen finden Sie unter [URL]. Regelung: medical-regulatory-v1

Produktübersicht

Gases used within eye to place pressure on detached retina is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alcon Research, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28. The device is classified under product code LPO. It was reviewed by the OP advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Gases used within eye to place pressure on detached retina?

Gases used within eye to place pressure on detached retina is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28. The listed applicant is Alcon Research, LLC.

When did Gases used within eye to place pressure on detached retina receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Gases used within eye to place pressure on detached retina can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Gases used within eye to place pressure on detached retina?

The FDA 510(k) record lists Alcon Research, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gases used within eye to place pressure on detached retina?

The FDA product code for Gases used within eye to place pressure on detached retina is LPO.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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