Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA-PMA

Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4

PMA-Nummer: P230016 · 2026-09-21

AntragstellerAgilent Technologies, Inc.
Entscheidungsdatum2026-09-21
PMA-NummerP230016
ProduktcodeSBL
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungH
Verordnungsnummer21 CFR 8
BeratungsausschussPA

Produktübersicht

Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Agilent Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The device is classified under product code SBL. It was reviewed by the PA advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4?

Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The listed applicant is Agilent Technologies, Inc..

When did Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4?

The FDA 510(k) record lists Agilent Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4?

The FDA product code for Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 is SBL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑