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FDA-PMA

Scaffold, infrapopliteal, absorbable

PMA-Nummer: P230036 · 2026-09-24

AntragstellerABBOTT MEDICAL
Entscheidungsdatum2026-09-24
PMA-NummerP230036
ProduktcodeNXW
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussCV

Produktübersicht

Scaffold, infrapopliteal, absorbable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The device is classified under product code NXW. It was reviewed by the CV advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Scaffold, infrapopliteal, absorbable?

Scaffold, infrapopliteal, absorbable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL.

When did Scaffold, infrapopliteal, absorbable receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Scaffold, infrapopliteal, absorbable can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Scaffold, infrapopliteal, absorbable?

The FDA 510(k) record lists ABBOTT MEDICAL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Scaffold, infrapopliteal, absorbable?

The FDA product code for Scaffold, infrapopliteal, absorbable is NXW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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