FDA-PMA

Aortenstent

PMA-Nummer: P240003 · 2026-08-27

AntragstellerRenata Medical, Inc.

Entscheidungsdatum2026-08-27

PMA-NummerP240003

ProduktcodePNF

GeräteklasseKlasse 3

Medizinische FachrichtungU

BeratungsausschussCV

Produktübersicht

Aortic stent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Renata Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-27. The device is classified under product code PNF. It was reviewed by the CV advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Aortic stent?

Aortic stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-27. The listed applicant is Renata Medical, Inc..

When did Aortic stent receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Aortic stent can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Aortic stent?

The FDA 510(k) record lists Renata Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aortic stent?

The FDA product code for Aortic stent is PNF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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