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FDA-PMA

Lens, multifocal intraocular

PMA-Nummer: P240005 · 2026-09-03

AntragstellerBausch & Lomb, Inc.
Entscheidungsdatum2026-09-03
PMA-NummerP240005
ProduktcodeMFK
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungO
Verordnungsnummer21 CFR 8
BeratungsausschussOP

Produktübersicht

Lens, multifocal intraocular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-03. The device is classified under product code MFK. It was reviewed by the OP advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Lens, multifocal intraocular?

Lens, multifocal intraocular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-03. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc..

When did Lens, multifocal intraocular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Lens, multifocal intraocular can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Lens, multifocal intraocular?

The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lens, multifocal intraocular?

The FDA product code for Lens, multifocal intraocular is MFK.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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