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FDA-PMA

Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer

PMA-Nummer: P240020 · 2026-06-24

AntragstellerKeri Medical SA
Entscheidungsdatum2026-06-24
PMA-NummerP240020
ProduktcodeSFA
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussOR

Produktübersicht

Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Keri Medical SA. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-24. The device is classified under product code SFA. It was reviewed by the OR advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer?

Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-24. The listed applicant is Keri Medical SA.

When did Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer?

The FDA 510(k) record lists Keri Medical SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer?

The FDA product code for Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer is SFA.

Zugehörige klinische Studien

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