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FDA-PMA

Vagusnervstimulator zur Behandlung von rheumatoider Arthritis

PMA-Nummer: P240039 · 2026-02-18

AntragstellerSetPoint Medical
Entscheidungsdatum2026-02-18
PMA-NummerP240039
ProduktcodeSFJ
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: NE (Keine spezifische Beschreibung vorhanden)

Produktübersicht

Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is SetPoint Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-18. The device is classified under product code SFJ. It was reviewed by the NE advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis?

Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-18. The listed applicant is SetPoint Medical.

When did Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis?

The FDA 510(k) record lists SetPoint Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis?

The FDA product code for Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis is SFJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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