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FDA-PMA

Stimulator, bone growth, non-invasive

PMA-Nummer: P790002 · 2023-10-26

AntragstellerAhp Eos Buyer, Inc.
Entscheidungsdatum2023-10-26
PMA-NummerP790002
ProduktcodeLOF
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussOR

Produktübersicht

Stimulator, bone growth, non-invasive is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ahp Eos Buyer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-26. The device is classified under product code LOF. It was reviewed by the OR advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Stimulator, bone growth, non-invasive?

Stimulator, bone growth, non-invasive is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-26. The listed applicant is Ahp Eos Buyer, Inc..

When did Stimulator, bone growth, non-invasive receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stimulator, bone growth, non-invasive can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stimulator, bone growth, non-invasive?

The FDA 510(k) record lists Ahp Eos Buyer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stimulator, bone growth, non-invasive?

The FDA product code for Stimulator, bone growth, non-invasive is LOF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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