Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA-PMA

Stimulator, invasive bone growth

PMA-Nummer: P790005 · 2022-11-23

AntragstellerAhp Eos Buyer, Inc.
Entscheidungsdatum2022-11-23
PMA-NummerP790005
ProduktcodeLOE
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussOR

Produktübersicht

Stimulator, invasive bone growth is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ahp Eos Buyer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-23. The device is classified under product code LOE. It was reviewed by the OR advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Stimulator, invasive bone growth?

Stimulator, invasive bone growth is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-23. The listed applicant is Ahp Eos Buyer, Inc..

When did Stimulator, invasive bone growth receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stimulator, invasive bone growth can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stimulator, invasive bone growth?

The FDA 510(k) record lists Ahp Eos Buyer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stimulator, invasive bone growth?

The FDA product code for Stimulator, invasive bone growth is LOE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑