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FDA-PMA

Separator for therapeutic purposes, membrane automated blood cell/plasma

PMA-Nummer: P830063 · 2026-07-15

Entscheidungsdatum2026-07-15
PMA-NummerP830063
ProduktcodeMDP
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussGU

Produktübersicht

Separator for therapeutic purposes, membrane automated blood cell/plasma is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vantive US Healthcare, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-15. The device is classified under product code MDP. It was reviewed by the GU advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Separator for therapeutic purposes, membrane automated blood cell/plasma?

Separator for therapeutic purposes, membrane automated blood cell/plasma is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-15. The listed applicant is Vantive US Healthcare, LLC.

When did Separator for therapeutic purposes, membrane automated blood cell/plasma receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Separator for therapeutic purposes, membrane automated blood cell/plasma can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Separator for therapeutic purposes, membrane automated blood cell/plasma?

The FDA 510(k) record lists Vantive US Healthcare, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Separator for therapeutic purposes, membrane automated blood cell/plasma?

The FDA product code for Separator for therapeutic purposes, membrane automated blood cell/plasma is MDP.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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