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FDA-PMA

intraokulare Linse

PMA-Nummer: P840039 · 2022-08-09

AntragstellerBausch & Lomb, Inc.
Entscheidungsdatum2022-08-09
PMA-NummerP840039
ProduktcodeHQL
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungO
Verordnungsnummer21 CFR 8
BeratungsausschussOP

Produktübersicht

intraocular lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-09. The device is classified under product code HQL. It was reviewed by the OP advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the intraocular lens?

intraocular lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-09. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc..

When did intraocular lens receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for intraocular lens can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for intraocular lens?

The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for intraocular lens?

The FDA product code for intraocular lens is HQL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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