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FDA-PMA

Stimulator, invasive bone growth

PMA-Nummer: P850035 · 2024-09-20

AntragstellerAhp Eos Buyer, Inc.
Entscheidungsdatum2024-09-20
PMA-NummerP850035
ProduktcodeLOE
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussOR

Produktübersicht

Stimulator, invasive bone growth is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ahp Eos Buyer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-20. The device is classified under product code LOE. It was reviewed by the OR advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Stimulator, invasive bone growth?

Stimulator, invasive bone growth is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-20. The listed applicant is Ahp Eos Buyer, Inc..

When did Stimulator, invasive bone growth receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stimulator, invasive bone growth can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stimulator, invasive bone growth?

The FDA 510(k) record lists Ahp Eos Buyer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stimulator, invasive bone growth?

The FDA product code for Stimulator, invasive bone growth is LOE.

Zugehörige klinische Studien

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