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FDA-PMA

Lens, contact (rigid gas permeable), extended wear

PMA-Nummer: P870024 · 2022-06-16

AntragstellerCooperVision, Inc.
Entscheidungsdatum2022-06-16
PMA-NummerP870024
ProduktcodeMWL
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungO
Verordnungsnummer21 CFR 8
BeratungsausschussOP

Produktübersicht

Lens, contact (rigid gas permeable), extended wear is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CooperVision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-16. The device is classified under product code MWL. It was reviewed by the OP advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Lens, contact (rigid gas permeable), extended wear?

Lens, contact (rigid gas permeable), extended wear is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-16. The listed applicant is CooperVision, Inc..

When did Lens, contact (rigid gas permeable), extended wear receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Lens, contact (rigid gas permeable), extended wear can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Lens, contact (rigid gas permeable), extended wear?

The FDA 510(k) record lists CooperVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lens, contact (rigid gas permeable), extended wear?

The FDA product code for Lens, contact (rigid gas permeable), extended wear is MWL.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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