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FDA-PMA

Ventricular (assist) bypass

PMA-Nummer: P870072 · 2016-06-14

AntragstellerThoratec Laboratories Corp.
Entscheidungsdatum2016-06-14
PMA-NummerP870072
ProduktcodeDSQ
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussCV

Produktübersicht

Ventricular (assist) bypass is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Thoratec Laboratories Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-14. The device is classified under product code DSQ. It was reviewed by the CV advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ventricular (assist) bypass?

Ventricular (assist) bypass is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-14. The listed applicant is Thoratec Laboratories Corp..

When did Ventricular (assist) bypass receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Ventricular (assist) bypass can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Ventricular (assist) bypass?

The FDA 510(k) record lists Thoratec Laboratories Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ventricular (assist) bypass?

The FDA product code for Ventricular (assist) bypass is DSQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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