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FDA-PMA

Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device

PMA-Nummer: P870076 · 2021-05-19

AntragstellerGyrus Acmi, Inc.
Entscheidungsdatum2021-05-19
PMA-NummerP870076
ProduktcodeKNH
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungO
Verordnungsnummer21 CFR 8
BeratungsausschussOB

Produktübersicht

Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gyrus Acmi, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-19. The device is classified under product code KNH. It was reviewed by the OB advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device?

Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-19. The listed applicant is Gyrus Acmi, Inc..

When did Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device?

The FDA 510(k) record lists Gyrus Acmi, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device?

The FDA product code for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device is KNH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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